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 »  医疗器械注册

  医疗器械注册
· 国家药品监督管理局关于印发《医疗器械注册补充规定（二）》的通知（国药监械[2003]119号）
· 国家食品药品监督管理局关于一次性使用塑料血袋监管问题的通知（国食药监办［2003］214号）
· 国家食品药品监督管理局关于医用氧气管理问题的通知（国食药监办［2003］144号）
· 国家药品监督管理局关于上报第一、第二类医疗器械产品注册情况统计的通知（国药管械［2000］623号）
· 国家药品监督管理局关于印发医疗器械注册补充规定（一）的通知（国药监械［2002］259号）
· 国家药品监督管理局关于开展清理规范医疗器械注册工作的通知（国药监械［2002］242号）
· 国家药品监督管理局关于印发《境内第三类和进口医疗器械注册文件受理标准》的通知（国药监械［2002］18号）
· 国家药品监督管理局关于一次性使用无菌医疗器械产品注册申请规定的补充通知（国药监械［2001］583号）
· 国家药品监督管理局关于对进口医疗器械、境内第三类医疗器械注册作出若干补充说明的通知（国药监械［2001］478号）
· 国家药品监督管理局关于印发《进口医疗器械注册检测规定》的通知（国药监械［2001］130号）
· 国家药品监督管理局关于上报第一、第二类医疗器械产品注册情况统计的通知（国药管械［2000］623号）
· 医疗器械新产品审批规定(试行)（2000年4月10日国家药品监督管理局令第17号发布；自2000年4月20日起施行）
· 医疗器械注册管理办法（2000年4月5日国家药品监督管理局令第16号发布；自2000年4月10日起施行）


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