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药品不良反应


·	药品召回管理办法（2007年12月10日国家食品药品监督管理局令第29号公布，自公布之日起施行）

·	国家食品药品监督管理局关于暂停生产、销售和使用马来酸替加色罗制剂的通知（急件）（国食药监安[2007]323号）

·	国家食品药品监督管理局关于修订头孢曲松钠说明书中警示语和注意事项的通知（急件）（国食药监注[2007]88号）

·	国家食品药品监督管理局关于暂停使用和审批鱼腥草注射液等7个注射剂的通告（食药监安[2006]218号）

·	国家食品药品监督管理局关于加强葛根素注射剂管理的通知（国食药监注[2005]647号）

·	国家食品药品监督管理局关于定期汇总报告和进口药品境外发生的不良反应报告有关问题解释的通知（国食药监安[2005]89号）

·	国家食品药品监督管理局关于加强广防己等6种药材及其制剂监督管理的通知（国食药监注[2004]379号）

·	药品不良反应报告和监测管理办法（经卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过，2004年3月4日国家食品药品监督管理局令第7号发布，自发布之日起施行）

·	国家药品监督管理局药品注册司关于对依达拉奉制剂临床研究补充要求的紧急通知（药监注函［2003］39号）

·	国家药品监督管理局关于加强对龙胆泻肝丸监督管理的通知（国药监安［2003］79号）

·	国家药品监督管理局关于甘露聚糖肽注射剂使用问题的通知（国药监安［2003］24号）

·	国家药品监督管理局关于建立药品不良反应信息通报制度有关问题的通知（国药监安［2001］487号）

·	国家药品监督管理局关于暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂的通知（国药管办［2000］524号）

·	国家药品监督管理局关于暂停使用和销售含苯丙醇胺的药品制剂的通告（国药管办［2000］523号）

·	国家药品监督管理局、卫生部关于发布《药品不良反应监测管理办法（试行）》的通知（国药管安［1999］401号）

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